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人γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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  人γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒實驗使用說明書

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  以下是?人γ-氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒?的實驗使用說明,綜合整理自不同廠商的試劑盒說明書及操作指南:

  一、實驗原理?

  競爭法?:樣本中的GABA與HRP標記的GABA抗原競爭結合包被在微孔板上的抗體,顯色強度與GABA含量呈負相關?。

  雙抗體夾心法?:包被抗體與樣本中的GABA結合后,再加入酶標抗體形成復合物,顯色強度與GABA濃度呈正相關?。

  二、樣本處理要求?

  血清/血漿?:離心(2000-3000轉/分,20分鐘)后取上清,避免溶血或脂血?。

  組織樣本?:勻漿后離心取上清,建議用PBS(pH7.4)稀釋?。

  尿液/細胞培養上清?:直接離心后檢測,避免反復凍融?。

  注意事項?:含NaN3的樣本會抑制HRP活性,需避免使用?。

  三、操作步驟(以雙抗體夾心法為例)?

  加樣?:

  標準品孔加入梯度稀釋的標準品(50μL),樣本孔先加稀釋液40μL,再加樣本10μL?。

  孵育?:37℃溫育60分鐘,洗滌5次(每孔加滿洗滌液,靜置30秒后拍干)?。

  加酶標抗體?:每孔加入HRP標記抗體100μL,37℃孵育60分鐘?。

  顯色?:加入TMB底物A/B各50μL,37℃避光顯色15分鐘?。

  終止與檢測?:加終止液50μL,15分鐘內測定450nm處OD值?。

  四、結果計算?

  以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制標準曲線,樣本濃度通過曲線擬合計算?。

  若樣本OD值超出線性范圍,需用稀釋液稀釋后重測?。

  五、注意事項?

  試劑盒需2-8℃保存,使用前室溫平衡20分鐘?。

  濃縮洗滌液若有結晶,需水浴加熱溶解后再稀釋使用?。

  不同批號試劑組分不可混用?。

  注:以上資料僅供參考,如需具體的完整說明,可參考品牌供應商或咨詢技術老師。

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